Por medio de Yodo 125 ó Yodo 131 se pueden "iluminar" las células tumorales en un tejido

Link de la imagen: http://stm.sciencemag.org/site/images/stm_cover_jun11.jpeg

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El 11 de junio del 2014, la revista Science publica un interesante trabajo donde por medio de compuestos radiactivos de muy baja vida media, ampliamente utilizados en Medicina, como el Yodo 124 y el Yodo 131, es posible "iluminar" mediante un compuesto alquilo fosfocolina, las células tumorales de un tejido "malignizado". Esta importante revelación puede permitir en el futuro no sólo detectar células malignas en un tejido, sino atacarlas selectivamente con compuestos adecuados para destruirlas. Dicha solución se inyecta vía intravenosa y llega a destino de forma selectiva, permitiendo detectar incluso células malignas incipientes que por otros métodos no han sido todavía detectados. Ahora vendrán las fases de prueba que corroboren éste importante hallazgo, antes de utilizarse in vivo en humanos.
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LINK del trabajo: http://stm.sciencemag.org/content/6/240/240ra75

Sci Transl Med 11 June 2014: 
Vol. 6, Issue 240, p. 240ra75 
Sci. Transl. Med. DOI: 10.1126/scitranslmed.3007646
RESEARCH ARTICLE
CANCER IMAGING

Análogos de alquilfosfocolina (APC) de amplio espectro para imágenes de cáncer y terapia.

Jamey P. Weichert1, 2,3,4, *, Paul A. Clark5, Irawati K. Kandela4, Abram M. Vaccaro4, William Clarke4, Marc A. Longino1, 4, Anatoly N. Pinchuk1, 4, Mohammed Farhoud3, Kyle I . Swanson5, John M. Floberg2, Joseph Grudzinski2, 4, Benjamin Titz4, Anne M. Traynor6, Hong-En Chen5, Lance T. Hall1, Christopher J. Pazoles4, Perry J. Pickhardt1 y John S. Kuo3, 5, *
+ Afiliaciones de los autores

Department of Radiology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI 53792, USA.
2Department of Medical Physics, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI 53792, USA.
3Carbone Cancer Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI 53792, USA.
4Cellectar Biosciences Inc., 3301 Agriculture Drive, Madison, WI 53716, USA.
5Department of Neurological Surgery, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI 53792, USA.
6Department of Medicine, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI 53792, USA.
↵*Corresponding author. E-mail: jweichert@uwhealth.org (J.P.W.); j.kuo@neurosurgery.wisc.edu (J.S.K.)

Resumen

Muchos tumores sólidos contienen un exceso de éteres de fosfolípidos en comparación con las células normales. Capitalizando ésta diferencia, creamos los análogos de alquilfosfocolina (APC) dirigidos al cáncer a través de los análisis de estructura-actividad. Dependiendo del isótopo de yodo utilizado, se utilizó el análogo CLR1404 se utiliza ya sea en una tomografía por emisión de positrones (TEP) (I 124) o en una radioterapia molecular (I 131). Los análogos CLR1404 muestran retención selectiva del tumor prolongada en 55 roedores in vivo y el cáncer humano y los modelos de células madre del cáncer. Loa análogos CLR1404 de I 131 también muestra eficacia (supresión del crecimiento del tumor y la extensión de la supervivencia) en una amplia gama de modelos de xenografía de tumores humanos. Imágenes de TC computerizada en pacientes con cáncer avanzado mediante PET / CT (tomografía computarizada) y SPECT (tomografía computerizada de emisión de fotón único) / con I 124-CLR1404 o I 131-CLR1404, respectivamente, mostraron una captación selectiva y retención prolongada en los tumores malignos primarios y metastásicos . La aplicación combinada de estas radioisosteres APC químicamente idénticos permitirá el tratamiento personalizado del cáncer de doble modalidad del uso de imágenes moleculares del tumor con I124-CLR1404 para la planificación de la terapia con I 131-CLR1404.

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