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martes, 1 de noviembre de 2016

La granada (Púnica granatum, Pomegranate en inglés) y sus cada vez más claras propiedades anti cáncer


Desde el año 2004 en que la comunidad científica  se fijó en las propiedades beneficiosas de las granadas, se han dedicado cada vez más a estudiar propiedades anti cáncer, sobretodo en los últimos años en que los estudios científicos se centran en trabajos que demuestran las propiedades anti cáncer que tiene la granada que todos conocemos y empezamos a degustar a principios del otoño que es cuando el fruto se empieza a recoger.

Me gustaría aquí destacar trabajos científicos muy recientes sobre la granada y sus propiedades anti cáncer.

http://journal.waocp.org/article_32207_1e2e4a5020448d72c9b186cebb3128fe.pdf

Anti Tumoral Properties of Punica granatum (Pomegranate) Seed Extract in Different Human Cancer Cells

En este trabajo enfatizan el buen resultado obtenido con un extracto obtenido con metanol de las semillas de granada contra las células de adenocarcinoma de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de próstata y cáncer de mama, con buenos resultados en todos ellos, aunque requieren de más estudios para comprender los mecanismos de acción tan beneficiosos para inhibir el crecimiento de las células malignas.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4477247/

Potential Effects of Pomegranate Polyphenols in Cancer Prevention and Therapy


Aquí determinan (ver link más arriba al cual pertenece la imagen aquí reproducida) que los poli fenoles que contiene la granada son los causantes de inhibir el crecimiento de las células malignas de varios tipos de cáncer y de evitar su extensión a otros órganos

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25284475

Ellagic acid, a component of pomegranate fruit juice, suppresses androgen-dependent prostate carcinogenesis via induction of apoptosis

En éste otro estudio, clarifican que es el ácido elágico, un polifenol muy presente en la granada, el responsable de "matar" las células malignas de un cáncer de próstata mediante la apoptosis

Pomegranate and Its Components as Alternative Treatment for Prostate Cancer


En éste estudio del link anterior al que pertenece dicha imagen, los autores proponen que ciertos componentes de la granada pueden emplearse en el tratamiento alternativo del cáncer de próstata.


jueves, 28 de enero de 2016

Las almendras son muy beneficiosas para los diabéticos



Las almendras como fruto seco son ideales para los diabéticos.
Desde principios de los 2000, hay cada vez más estudios encaminados a comprobar la bondad del consumo moderado de almendras en diabéticos.
Os presento a continuación los trabajos científicos publicados al respecto en prestigiosas revistas científicas en los últimos 12 años. En todos ellos se constata la conveniencia de incluir en la dieta de un diabético almendras.
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Revista European Journal of Nutrition, abril del 2013
En este trabajo se demuestra el efecto beneficioso sobre stress oxidativo y la inflamación en un grupo de pacientes chinos de diabetes 2 que incluye en su dieta las almendras
Link del resumen del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22722891

 2013 Apr;52(3):927-35. doi: 10.1007/s00394-012-0400-y. Epub 2012 Jun 22.

The effect of almonds on inflammation and oxidative stress in Chinese patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized crossover controlled feeding trial.

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Revista Journal of Nutrition, diciembre del 2006
Aquí demuestran que la glucosa postprandial y la concentracion de insulina se reducen así como también el daño oxidativo de lipidos y proteínas, reduciendo los riesgos de un suceso de daño al corazón.
Link del resumen del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17116708


 2006 Dec;136(12):2987-92.

Almonds decrease postprandial glycemia, insulinemia, and oxidative damage in healthy individuals.


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Revista Metabolismo, septiembre del 2011
Demuestran que ingiriendo en las comidas almendras, se reduce la glucosa postprandial y que esa ingestión crónica reduce la hemoglobina A1c, hemoglobina glicosilada, en individuos que tienen controlada su diabetes 2
Link del resumen del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21489570.

 2011 Sep;60(9):1312-7. doi: 10.1016/j.metabol.2011.01.017. Epub 2011 Apr 12.

Almond ingestion at mealtime reduces postprandial glycemia and chronic ingestion reduces hemoglobin A(1c) in individuals with well-controlled type 2 diabetes mellitus.

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Revista Metabolismo, abril del 2011
Un consumo contínuo de almendras en pacientes de diabetes tipo 2, mejora el control de la glucosa y de los perfiles de lipidos  
Link del resumen del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20580779

 2011 Apr;60(4):474-9. doi: 10.1016/j.metabol.2010.04.009. Epub 2010 May 23.

Almond consumption improved glycemic control and lipid profiles in patients with type 2 diabetes mellitus.

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Revista American Journal of Clinical Nutrition, noviembre del 2002 
Efectos positivos de una dieta rica en almendras sobre la acción de la insulina y los lipidos séricos de adultos con una tolerancia normal a la glucoas o con diabetes 2
Link del resumen del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12399271

 2002 Nov;76(5):1000-6.

Effect of diets enriched in almonds on insulin action and serum lipids in adults with normal glucose tolerance or type 2 diabetes.

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Revista Journal American College Nutrition, junio del 2010
Repaso al beneficio de consumir almendras y descender el riesgo cardiovascular en individuos prediabéticos 
Link del resumen del trabajo:  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20833991

 2010 Jun;29(3):189-97.

Almond consumption and cardiovascular risk factors in adults with prediabetes.




jueves, 11 de diciembre de 2014

Shiitake: sus polisacáridos matan directamente las células tumorales



Shiitake (Lentinus edodes)


El hongo más estudiado por sus propiedades beneficiosas, el shiitake, se demuestra en éste trabajo el origen de varios de sus beneficios al aislar de él cinco polisacáridos que han demostrado tener efecto anticancerígeno directo al favorecer la apoptosis ó muerte celular de las células de un tumor.


Link del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24063660

J Agric Food Chem. 2013 16 de octubre; 61 (41): 9849-58. doi: 10.1021 / jf403291w. Epub 2013 08 de octubre.

Estructura y actividad de inducción de apoptosis de las células del tumor de los polisacáridos aislados de Lentinus edodes (Shiitake).

Wang KP1, Zhang QL, Liu Y, Wang J, Cheng Y, Zhang Y.

Resumen 

En este estudio, cinco nuevos polisacáridos SLNT1, SLNT2, JLNT1, JLNT2 y JLNT3 fueron aislados del cuerpo fruto de Lentinus edodes. Los análisis químicos y físicos mostraron que los cinco polisacáridos consisten en glucosa con la estructura de β- (1 → 3) cadenas principales -d-glucosa y β- (1 → 6) cadenas laterales -d-glucosa. Por otra parte, todos ellos tenían conformación de triple hélice y diferentes distribuciones de peso molecular. Los estudios en animales demostraron además que los efectos antitumorales fueron notablemente mejoradas por SLNT1 y JLNT1 tratamientos con las tasas inhibidoras de 65,41% y 61,07% en H22-ratones portadores, respectivamente. Además, tanto de ellos aumentó significativamente los niveles de suero de la producción de IL-2 y TNF-α e indujo la apoptosis de las células tumorales. Tomados en conjunto, nuestros resultados revelaron que los mecanismos antitumorales implicados posiblemente en parte es mediada no sólo mediante la mejora de la inmunidad, sino también por matar directamente el tumor y la inducción de la apoptosis de células tumorales en ratones portadores de H22

La ciencia del hongo medicinal


Lentinus edodes, (Shiitake)

Cada vez más, y sobretodo en Asia, se toma su importancia el estudio de los hongos por sus potentes efectos medicinales - de sus polisacáridos -, que incluyen propiedades antitumorales, inmunomoduladores, antioxidantes, antiradicales libres, antihipercolesterol, protectores cardiovasculares, antivirales, antibacterianos, antiparasitarios, antifúngicos, hepatoprotectores y antidiabéticos, entre otros.
Mediante una revisión de sus propiedades, se habla ya de una ciencia de la medicina de los hongos que se está desarrollando en éste siglo XXI. En Asia se utilizan abiertamente para tratar varios tipos de enfermedades y cáncer.


Link del estudio: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25179726

En dicho link, hay un acceso directo al texto integro del trabajo.

Biomed J. 2014 septiembre 2. doi: 10.4103 / 2319-4170,138318. [Epub ahead of print]

La ciencia del hongo medicinal: Perspectivas actuales, avances, pruebas y desafíos.

Wasser SP.

Resumen

El principal objetivo de la presente revisión es llamar la atención sobre las perspectivas actuales, los avances, las evidencias, los retos y el futuro desarrollo de la ciencia del hongo medicinal en el siglo 21. Hongos medicinales y hongos se cree que poseen aproximadamente 130 funciones medicinales, incluyendo antitumoral, inmunomoduladora, antioxidante, eliminación de radicales, cardiovascular, anti-hipercolesterolémicos, antiviral, antibacteriano, antiparasitario, antifúngico, la desintoxicación, hepatoprotector y efectos antidiabéticos. Muchos, si no todos,  - los que más los Basidiomycetos, setas que contienen compuestos biológicamente activos en los órganos de sus frutos, micelio cultivado, y caldo de cultivo. Se presta especial atención a los polisacáridos de hongos. Los datos sobre los polisacáridos de hongos y de diferentes metabolitos secundarios se resumen de aproximadamente 700 especies de mayor hetero y Homobasidiomycetos. Numerosos polisacáridos bioactivos o complejos de polisacárido-proteína a partir de los hongos medicinales descritos parecen aumentar la respuesta inmune innata y mediada por células, y exhiben actividades antitumorales en animales y humanos. Mientras que el mecanismo de sus acciones antitumorales todavía no se entiende completamente, la estimulación y la modulación de respuestas inmunes del huésped clave de estos compuestos de hongos aparecen claramente localizados. Polisacáridos y metabolitos secundarios de bajo peso molecular son particularmente importantes debido a su propiedades antitumorales y inmunoestimulantes. Varios de los compuestos de hongos han sido objeto de la Fase I, II y III de ensayos clínicos, y se utilizan ampliamente y con éxito en Asia para tratar varios tipos de cáncer y otras enfermedades. Se presta especial atención a los muchos problemas sin resolver importantes en el estudio de los hongos medicinales.

martes, 4 de marzo de 2014

Nuevos compuestos en estudio para la cura de la diabetes: Obestatina



A partir del descubrimiento del genoma humano, salió a la luz una nueva hormona que tiene una función primordial en la regulación del apetito y del peso corporal. Con ella, se cerraba el círculo de las hormonas que intervienen en la regulación del apetito en el organismo humano, siendo las otras la grelina (en sus dos formas de actuación en el organismo), y la leptina.
De los estudios genéticos, se comprobó y demostró que el mismo gen es capaz de regular la grelina (descubierta en 1994) - hormona que induce a comer más y favorece la obesidad -, y la obestatina, hormona que hace todo lo contrario, inhibir el apetito. 
Inicialmente, sus estudios se centraron en la regulación del sobrepeso y del apetito con la obestatina, pero con el paso de los años, otros factores positivos se han ido descubriendo.

Uno de ellos, tiene que ver con la diabetes.

En el presente estudio, publicado en el año 2013,  en el mes de mayo, bastante reciente, demostraron que la obestatina induce a la generación de nuevos islotes de las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas, que a su vez producen la insulina.
Este hecho abre un campo muy importante de regeneración del páncreas y de su función reguladora de la glucosa en el organismo. Y parece ser más eficiente que los estudios actuales que hay de producir células beta por medio de células madre.

PLoS One . 2013 31 de mayo; 8 ( 5 ) : e64374 . doi : 10.1371/journal.pone.0064374 .

La obestatina mejora la generación in vitro de los islotes pancreáticos mediante la regulación de las vías de desarrollo .
Baragli A1, Grande C , Gesmundo I, Settanni F , Taliano M , Gallo D, E Gargantini , Ghigo E, Granata R.

Resumen

La disponibilidad de grandes cantidades de in β - células generadas in vitro puede apoyar la terapia de reemplazo en la diabetes . Sin embargo , métodos para obtener células β a partir de células madre / progenitoras están limitados por la diferenciación endocrina ineficiente . Recientemente hemos demostrado que el producto del gen obestatina/grelina muestra efectos beneficiosos sobre la supervivencia de células de páncreas β y su función . La obestatina previene la apoptosis de las células β , preserva la masa de células β y estimula la secreción de insulina in vitro e in vivo , tanto en condiciones normales como en diabéticos . En el presente estudio , se investigó si la obestatina puede promover la generación in vitro de las células β de ratón en células precursoras derivadas de islotes pancreáticos. Mediante tratamiento de los islotes de Langerhans cultivados con obestatina ( i) células enriquecidas que expresan el / nestina marcador neuronal mesenquimales , que se asocia con precursores pancreáticas ; ( ii ) aumento de la supervivencia celular y disminución de la apoptosis durante la selección del precursor , (iii ) promueve la generación de los islotes - como grupos de células (CCI ) con aumento de la expresión del gen de insulina y la secreción de péptido C . Además , la obestatina modula la expresión de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos ( FGFR ) , receptores Notch y neurogenina 3 ( Ngn3 ) durante la selección de células precursoras derivadas de islotes y la diferenciación endocrina . Estos resultados indican que la obestatina mejora la generación de β-cells/ICCs funcionales in vitro , lo que sugiere implicaciones para la terapia de reemplazo basado en células en la diabetes . Por otra parte , obestatina puede jugar un papel en la regulación de las rutas implicadas en el desarrollo del páncreas y la regeneración .

Link del trabajo completo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3669302/

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MI OPINIÓN

Siempre será mejor que te receten si eres diabético un compuesto con obestatina, una vez la desarrollen, que puede curarte la diabetes restableciendo la función de tu páncreas, en vez de que te inunden el cuerpo con pastillas que lo único que hacen es reducir el nivel de glucosa circulante que tu páncreas no puede solucionar. Pero eso es un negocio fantástico para las multinacionales farmacéuticas, que a la vez te venderán productos contra el colesterol y contra la hipertensión.
Pregunta: ¿habrá algún organismo que financie se acaben los estudios para dar a los diabéticos productos que les regeneren el páncreas? El coste sanitario lo agradecería, ... y los efectos secundarios de los pacientes diabéticos también...

martes, 26 de noviembre de 2013

Trigo sarraceno y sus posibles beneficios en la diabetes.

Salvado de trigo sarraceno

Sabido son los beneficios del consumo de trigo sarraceno (alforfón) para la hipercolesteremia y la hipertensión. Recientemente mediante un estudio, se acaba de demostrar que una preparación del trigo sarraceno - salvado -, pueden ser muy beneficiosos en el metabolismo del azúcar en un diabético.

Link del estudio: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22472288

J Nutr Ciencia Vitaminol ( Tokio). 2011 ; 57 ( 6 ) :441- 5 .

Los extractos de salvado de trigo sarraceno común impiden la digestión de sacarosa .

Hosaka T, Nii Y, Tomotake H, Ito T, Tamanaha A, Yamasaka Y, Sasaga S , Edazawa K, Tsutsumi R, Shuto E, Okahisa N, S Iwata , Sakai T.

Departamento de Salud Pública y Nutrición Aplicada , Instituto de Biociencias de la Salud, Universidad de Tokushima Graduate School, Tokushima , Japón. hosaka-ygc@umin.ac.jp

Resumen

Se ha demostrado que el trigo sarraceno ó alforfón, tiene varios beneficios para la salud tales como la reducción de la hipertensión y la mejora de la hipercolesterolemia , sin embargo , su efecto sobre la diabetes no ha sido totalmente dilucidado . En este estudio , extractos de salvado de trigo sarraceno (BBE) inhibieron la actividad de la sacarosa in vitro con mayor eficacia que el trigo sarraceno . Ratones Balb / c pretratados con BBE mostraron reducciones dependientes de la dosis de glucosa en la sangre , mayor que los observados con los ratones de control , dentro de los 60 minutos después de la administración de sacarosa oral. Los niveles de glucosa en sangre en ratones pretratados con extractos de trigo sarraceno también fueron significativamente menores en comparación con los de los ratones de control dentro de los 30 min después de la administración oral de sacarosa . Sin embargo , la rutina , uno de los abundantes polifenoles de BBE , no bajó el nivel de glucosa en sangre. Nuestros datos indican que otros componentes de BBE distintos de la rutina tienen actividad inhibidora contra la sacarosa in vivo . Estos resultados sugieren que BBE podría tener efectos beneficiosos sobre la diabetes

domingo, 16 de junio de 2013

Guerra al azúcar: Refrescos comerciales, ...¡no gracias!

Refresco de limón natural

Uno de los peores inventos de la industria alimenticia son sin lugar a dudas los refrescos.
Yo recuerdo que en mi época de niño, no existían aún. Se empezaban a ver los refrescos de zarzaparrilla, muy parecidos en sabor a la actual Coca Cola. Abundaba la gaseosa, que también era un desacierto por la cantidad de azúcar, pero desde luego la oferta tan variada de refrescos no había alcanzado el auge de hoy día.
¿Y por qué son malos? Aparte del gas que contienen algunos de ellos, es el contenido tan alto de azúcar el que los hace desaconsejables. Por ejemplo, uno de los peores es la fanta en su versión normal de azúcar. ¡Tiene 42 gr de azúcar en una lata de 330 mL! Y sin embargo, ¿cuantas veces vemos que en un bar a los niños se les compra una lata para que se "refresquen"?
- ¡Juan, pídele una lata de fanta al niño a ver si se calla!
¿Sabéis que una lata de Fanta ó de la Coca Cola normal, tiene un contenido en azúcar equivalente a 10 (DIEZ) terrones de azúcar? ¿Tú te echarías en tu café con leche 10 terrones de azúcar? Entonces ¿por qué permites que tu hijo se tome un 1/3 de litro de agua carbonatada, con aromas de limón y diez terrones de azúcar disueltos?
Tomarse de una sentada una lata de fanta, equivale a tomarse la mitad del azúcar de un trago que se necesita en un día. Y hablamos del azúcar visible. Porque luego del arroz, las patatas, la pasta, el pan, el organismo ya extrae mucha azúcar que el organismo necesita.
En otras entradas del blog ya hablé de los riesgos de la ingesta desmesurada de azúcar. Pero ahora voy a exponer alternativas a los refrescos, para evitar inundarnos de azúcar.
Os propongo tres diferentes refrescos, que aparte de no contener azúcar directo, nos van a calmar la sed, y nos van a aportar muchas sustancias muy beneficiosas para nuestra salud.

Refresco natural de limón

3 limones naturales
1 litro de agua fresca
4 cucharadas de Stevia

Exprimir los limones en el agua, mezclarlos bien por agitación, y añadirles cuatro cucharadas de Stevia. Disolver por agitación.
No coléis las fracciones del limón, son fibra y vitaminas.
Se ha de tomar bien frío, y antes de una hora para que no pierda sus vitaminas y antioxidantes.

Refrescos de té

5 bolsitas de té (mejor verde) ó de rooibos, si quieres evitar la teína y los temidos taninos
1 litro de agua

Llevar a ebullición y cortar el fuego en cuanto se alcance.
Dejar reposar y enfriar
Añadir 4 cucharadas de Stevia

Los entendidos dicen se debe tomar caliente, aunque se puede enfriar con cubitos.
Si no lo vais a tomar enseguida, guardarlo  en la nevera.


martes, 30 de abril de 2013

Efectos preventivos en cáncer de 5 setas comestibles

Grifola frondosa (Maitake)


Agaricus blazei (Champiñón del sol)
Pleurotus ostreatus (Girgola ó seta
de ostra)

Agaricus bisporus (Champiñón)








Lentinus edodes (Shiitake)
















Las costumbres culinarias respecto a los setas comestible - la seta es el fruto del verdadero hongo que está en forma de micelio, hay que distinguir entre esas dos palabras, hongo y seta -, han ido cambiando en España en los últimos 20 años de forma exponencial respecto a su uso continuado. Los medios de difusión, unido a las publicaciones, y a la producción de cultivo controlado, han hecho que las setas comestibles se hayan ido incorporando a la dieta como acompañante de platos principales ó como entrantes. En algunas comunidades como Euskadi y Catalunya, hace mucho tiempo que existe la tradición entre el pueblo de no sólo consumirlas, sino de ir a buscarlas. Y en esa tradición, se incluye el placer de encontrarlas en la Naturaleza, casi más a veces, que el consumirlas. Y hay muchas recetas que las incorporan como aditivo, buscando el placer de su sabor y su textura. Pero hasta ahora sólo se considera su sabor y su aportación culinaria pero aún no se han tomado en serio las ventajas y las propiedades, casi medicinales, de algunas de ellas. Comer setas hoy día, ya no constituye sólo el triunfo de encontrarlas y el placer de degustarlas junto a amigos después de "su caza". Hay que empezar a considerar su valor nutritivo excelente, y sus propiedades extras que aportan a la nutrición - recordad que no es lo mismo comer que nutrirse -, como para pensar que deben ser un plato de buen acompañamiento ó simplemente como entrante en el menú semanal,y casi a diario.

Los chinos y los japoneses primero, y ultimamente los americanos, han realizado muchos estudios al respecto acerca de sus propiedades bien conocidas, muchas de ellas debido al contenido de beta-glucanos. Y hay cada vez más, un creciente interés en toda la comunidad científica, no sólo desde el aspecto nutritivo, sino del aspecto preventivo en disfrutar de buena salud.

Todos estamos expuestos al cáncer. Por genética incluso. De hecho se admite que todos tenemos células degenerativas - células precancerosas -, en cantidades mínimas, a las que que nuestro sistema inmunitario elimina convenientemente. Sólo cuando se producen circunstancias aún no descubiertas del todo, esas células prosiguen en su crecimiento descontrolado sin ser atacadas ni inhibidas por el sistema inmune, dando lugar a tumores malignos.

Cada vez más la comunidad científica realiza estudios acerca del carácter preventivo de muchas de las sustancias y componentes que ingerimos con la comida cotidiana. Hortalizas como las crucíferas - coles y similares -, son reconocidas por la American Society for Cancer como preventivas del cáncer colorectal. Hay un interés creciente, en demostrar que el cáncer que está ahí al acecho. Se puede paralizar si nuestro organismo está sano desde el punto de vista de repeler las agresiones al mismo, ó de controlar infecciones víricas que favorezcan un principio de degeneración celular, incluyendo el despertar de los genes que todos tenemos que pueden favorecer la aparición de un cáncer. Y uno de los sistemas imprescindibles en ese control, es el sistema inmune.

He querido destacar un trabajo muy reciente publicado el pasado diciembre del 2012, donde se estudiaron las propiedades anticancérigenas de 5 tipos de hongos que se están cultivando en la actualidad masivamente, que se encuentran en todas nuestras plazas ó mercados, y que su precio no exige un esfuerzo monetario importante como para introducirlas en nuestra dieta permanentemente.

Son el shiitake, el maitake, la seta de ostra - éstas tres creciendo directamente sobre troncos de árboles -, el champiñón común, y el champiñón del sol, cuyas fotos y nombres científicos podéis ver al principio del post.

Ganodermun lucidum (Reishi)
El shiitake y el maitake se venden incluso en cápsulas pulverizadas en farmacias y para_farmacias como ingesta de apoyo a la alimentación, debido a que son dos setas muy estudiadas en la comunidad científica japonesa y china principalmente, como prevención de cáncer, reducción de la glucosa en sangre, del colesterol LDL, de la hipertensión, y como activadoras básicamente del sistema inmune. Junto al reishi - Ganodermun lucidum -, seta que no es comestible por su extraordinario amargor, pero que contiene sustancias muy beneficiosas, muchos la habréis visto al pie de muchos árboles creciendo de su corteza, es inconfundible -, se han llegado a tomar en casos de cáncer gástrico como coadjuvantes del tratamiento junto a la quimioterapia. El Reishi lo trataré en una entrada de blog aparte, por sus extraordinarias propiedades, no siendo comestible por su amargura, pero para nada tóxico.

El champiñón del sol, Agaricus blazei murill, seta originaria de Brasil, estaba en peligro de extinción en las cercanías de Sao Paulo, y fue rescatado por la comunidad nipona que habita allá - casi millón y medio de personas -, empezando sus estudios acerca del poder anticancerígeno, antimutágeno y modulador del sistema inmune.

Respecto al champiñón de París, ó el común que vemos en las tiendas de comestibles, de cultivo controlado, empezó a cultivarse en Francia en el siglo XVIII. Muy rico en selenio, un potente antioxidante, también aporta propiedades anticancerígenas e inmunomodulares, aunque tiene un mejor rendimiento en éstas sustancias el silvestre, de laminillas marrón claro y ligeras escamas beige en la corola, abundante en pinedas en el otoño, ya que el champiñón cultivado se recoge antes de su completa madurez, a efectos comerciales.

La seta de ostra se obtiene de cultivo controlado, y está muy difundida comercialmente. En Catalunya, se la conoce con el nombre de gírgola.

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En la Universidad de Pensilvania, en su departamento de estudios sobre hongos y plantas comestibles, se publicó en diciembre del 2012 un trabajo para probar los beneficios antitumorales de las setas comestibles, en sí sólo sobre cinco setas, presumiblemente por los intereses comerciales que hay detrás de esas especies en que la industria alimentaria las produce en cultivo controlado. El estudio se realizó para determinar los parámetros estudiados, y discutir los programas de estudio de dichas cualidades de forma crítica.

Dichas propiedades, por traslación simple, deben estar comprendidas entre la mayoría de setas comestibles sino en todas, en mayor ó menor grado, confiriéndosele mucha importancia a esas cinco setas de fácil cultivo controlado e industrial, por motivos claramente económicos.

Link del trabajo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22583406

Anticancer Agents Med Chem. 2012 Dec;12(10):1255-63.
El efecto preventivo anti cáncer de las setas comestibles
Xu T, Beelman RB, Lambert JD.
Center of Excellence for Plant and Mushroom Foods for Health, Department of Food Science, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, USA.

Abstracto

Un creciente volumen de literatura científica sugiere que los componentes de la dieta pueden ejercer efectos preventivos del cáncer. Té, soja, verduras crucíferas y otros alimentos han sido investigados por su potencial preventivo del cáncer. Algunos hongos no comestibles como Reishi (Ganoderma lucidum) tienen un historial de uso, tanto sola como en combinación con terapias estándar, para el tratamiento de varias enfermedades, incluyendo el cáncer en algunas culturas. Ellos han demostrado eficacia en un número de estudios científicos. En comparación, los posibles efectos preventivos del cáncer , en hongos comestibles han sido menos estudiados. Con un contenido similar en compuestos eficaces contra el cáncer, tales como polisacáridos, proteoglicanos, esteroides, etc, se podría predecir que las setas comestibles también podrían demostrar la actividad preventiva contra el cáncer y su efecto preventivo. En esta revisión, se discuten los datos disponibles de cinco setas comestibles comúnmente consumidas: champiñones (Agaricus bisporus),  A. blazei, setas de ostra (Pleurotus ostreatus), setas shiitake (Lentinus edodes) y setas maitake (Grifola frondosa). Los resultados de los modelos animales y estudios de intervención en humanos, así como el apoyo en los estudios de mecánica in vitro medida que se evalúan críticamente. Se ponen de relieve deficiencias en los datos y temas de actualidad para el trabajo futuro.

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En otro estudio en Japón, de octubre del 2012, se destaca la efectividad del tratamiento conjunto de lentinan, un compuesto beta glucano aislado del shiitake, en combinación con la quimio y anticuerpos monoclonales utilizados en el caso de un cáncer gástrico.

Link del estudio:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23092289


Anticancer Agents Med Chem. 2012 Oct 18. [Epub ahead of print]
El uso de lentinan para el tratamiento del cáncer gástrico
Ina K, Ando T.
Department of Medical Oncology, Nagoya Memorial Hospital, 4-305 Hirabari, Tenpaku-ku, Nagoya, 468-8520, Japan. kina@hospy.or.jp.

Abstracto

Compuestos naturales que contienen hongos beta-glucanos se han utilizado para mejorar la salud general durante miles de años en China y Japón. Lentinan, la columna vertebral de beta - (1, 3)-glucano con beta - (1, 6), es uno de los ingredientes activos purificados a partir de setas Shiitake y ha sido aprobado como un modificador de la respuesta biológica para el tratamiento del cáncer gástrico en Japón. A pesar de los recientes avances en los agentes quimioterapéuticos, el cáncer gástrico irresecable o recurrente sigue siendo una enfermedad incurable, con tasas de supervivencia lejos de ser satisfactoria. Los estudios clínicos recientes han demostrado que la quimio-inmunoterapia usando el lentinan prolonga la supervivencia de pacientes con cáncer gástrico avanzado, en comparación con la quimioterapia sola. Además, el trastuzumab, un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento HER2/neu, se ha usado para el tratamiento de cáncer gástrico en combinación con agentes quimioterapéuticos citotóxicos. Lentinan puede ejercer una acción sinérgica con los anticuerpos monoclonales anti-cáncer para activar los sistemas de complemento a través del mecanismo de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos y la citotoxicidad dependiente de complemento. Debido a una mejor comprensión de sus actividades biológicas, se debería permitir que utilicemos lentinan de manera más eficiente en el tratamiento del cáncer gástrico, efectos inmunológicos proporcionadas por beta-glucanos, un posible modo de acción de lentinan, y su aplicación clínica, incluyendo futuros usos potenciales que se discuten en la presente revisión.

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Estudios en cáncer de la seta maitake, de junio del 2011, y su poder de inducir a la muerte celular de las células cancerígenas de un tumor de mama.

Link del estudio: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21480800


J Med Food. 2011 Jun;14(6):563-72. doi: 10.1089/jmf.2010.0095. Epub 2011 Apr 11.
Maitake (D fraction) mushroom extract induces apoptosis in breast cancer cells by BAK-1 gene activation.
La fracción D de la seta Maitake induce la apoptosis en células cancerígenas de un tumor de mama activando el gen BAK-1
Soares R, Meireles M, Rocha A, Pirraco A, Obiol D, Alonso E, Joos G, Balogh G.
Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Porto Foundation, Porto, Portugal.

Abstracto

Durante muchos años, las setas se han utilizado empíricamente en la medicina tradicional para el tratamiento de varias enfermedades. Estudio de la seta Maitake, con sus propiedades inmunomoduladoras y antitumorales, ha conducido al aislamiento de varios compuestos bioactivos. Una de ellas, la fracción D, se conoce para reducir la viabilidad de células tumorales. Este estudio examinó el efecto de la fracción aislada D sobre la viabilidad y la apoptosis de las células de cáncer de mama humano (MCF7). Estas células fueron tratadas con Maitake (fracción D) en el extracto de 18 mg / ml, 36 mg / ml, 91 mg / ml, 183 mg / ml, o 367 mg / ml o se dejaron sin tratar (control) durante 24 horas. MCF7 la incubación con el extracto de Maitake resultó en una disminución de la viabilidad celular [3 - (4,5-dimetiltiazol-2-il) -5 - (3-carboximetoxifenil) -2 - (4-sulfofenil)-2H-tetrazolio ensayo] en una dosis que dependen de forma. La apoptosis se incrementó estadísticamente significativamente de una manera dependiente de la dosis en cada concentración de la prueba (ensayo de desoxinucleotidil transferasa terminal mediada por la trifosfato de desoxiuridina). Tras la incubación con la fracción D, un ensayo de microarrays reveló la regulación positiva de BAK-1 y citocromo c transcripciones, 2 proteínas directamente implicadas en la ruta apoptótica. Estudios de reacción en cadena de la polimerasa transcriptasa inversa confirmaron estos hallazgos, BAK-1 fue uno de los más gen sobreexpresado, como se observa por el ensayo de microarrays. Estos resultados confirman el efecto apoptótico de maitake fracción D en las células de cáncer de mama y resaltan aún más la participación de la liberación del citocromo c al citoplasma. Liberación citoplasmática del citocromo c, a otro jugador en la vía apoptótica, también se incrementó después de la incubación con la fracción D de una manera dependiente de la dosis. Este hallazgo indica que el efecto de este compuesto implica la disfunción mitocondrial. La identificación de los mecanismos moleculares por los cuales la fracción D ejerce sus efectos es crucial para el desarrollo de estrategias preventivas y terapéuticas para el cáncer.

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Estudios acerca del papel citotóxico del champiñón, Agaricus bisporus, en las células cancerígenas de un cáncer de higado, actuando además de forma selectiva. Estudio publicado en enero del 2012.

Link del estudio: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23537799



Int J Biol Macromol. 2013 Mar 26;58C:95-103. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2013.03.040. [Epub ahead of print]
Efecto citotóxico de Agaricus bisporus y Lactarius rufus (β-D-glucanos) en las células HepG2. 
Pires AD, Ruthes AC, Cadena SM, Acco A, Gorin PA, Iacomini M.

Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal do Paraná, CP 19046, CEP 81531-980, Curitiba, PR, Brazil.

Abstracto


La actividad citotóxica de β-D-glucanos aislados de Agaricus bisporus y Lactarius rufus se evaluó en células de carcinoma hepatocelular humano (HepG2). RMN y el análisis de metilación sugieren que estos β-D-glucanos se componen de una columna vertebral (1 → 6)-ligado y un ramificado (1 → 3), (1 → 6)-vinculado lineal, respectivamente. Ambos disminuyeron la viabilidad celular a concentraciones de hasta 100μgmL-1, como se muestra por el ensayo MTT. La cantidad de LDH liberado y el análisis de la morfología celular ha corroborado estos valores y también mostró que la β-D-glucano de L. rufus era más citotóxica para las células HepG2 que la de A. bisporus. El tratamiento de las células HepG2 con L. rufus y A. bisporus β-D-glucanos en una dosis de 200μgmL-1 durante 24 h promovió un aumento de la liberación del citocromo c y una disminución del contenido de ATP, lo que sugiere que estos polisacáridos pueden promover la muerte celular por la apoptosis. Tanto β-D-glucanos se probaron contra hepatocitos primarios murinos a una dosis de 200μgmL-1. Los resultados sugieren que la L. rufus β-D-glucano como era citotóxico para los hepatocitos como para las células HepG2, mientras que el A. bisporus β-D-glucano, en las mismas condiciones, era citotóxico sólo para las células HepG2, lo que sugiere la selectividad celular. Estos resultados abren nuevas posibilidades para el uso de β-D-glucanos de hongos en la terapia del cáncer.

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Un estudio, publicado en mayo del 2012, en una Universidad de China, contribuyó a demostrar que un polisacárido extraído del Agaricus blazei, el champiñón del sol, era capaz de inhibir el crecimiento de células de un osteosarcoma, así como favorecer su apoptosis, y a la concentración máxima se demostró que el tratamiento, no afectaba a las células normales del tejido sano.

Link del estudio: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22390851


Int J Biol Macromol. 2012 May 1;50(4):1116-20. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2012.02.023. Epub 2012 Feb 27.
Un polisacárido de Agaricus blazei inhibe la proliferación y promueve la apoptosis de células de un osteosarcoma
Wu B, Cui J, Zhang C, Li Z.
Department of Orthopedics, The Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha 410011, China.

Abstracto

Muchos informes han demostrado que las hierbas medicinales tradicionales chinas (TCM) se han convertido en tratamientos populares en la prevención de enfermedades y como alternativa a la quimioterapia contra el cáncer. En este estudio, hemos purificado un polisacárido (ABP-Ia) a partir de los cuerpos fructíferos de Agaricus blazei e identificamos su peso molecular de 4,2 × 10 (5) Da. ABP-Ia es una fracción de heteropolisacárido que consiste en glucosa, manosa, y galactosa en una proporción molar de 01:01:01, junto con trazas de ramnosa. Se evaluó el efecto de ABP-Ia en tres concentraciones de 100, 200 y 400 mg / ml en el crecimiento celular y la apoptosis en líneas celulares de osteosarcoma HOS y una línea de osteoblastos NHO de células humanas normales. ABP-Ia tenía un significativo efecto inhibidor sobre el crecimiento de las células HOS, mientras que se observó una citotoxicidad leve a las células HOS mediadas por ABP-Ia, que estaba en conformidad con los resultados que ABP-Ia inducida sustancialmente la apoptosis en un dependiente de la dosis la moda en las células HOS. Sin embargo ABP-Ia no tuvo efectos inhibitorios o menor y citotóxico sobre la viabilidad de las células NHO incluso a la mayor concentración de 400 mg / ml. Base en todas las observaciones, se podría concluir que ABP-Ia tuvo un efecto inhibidor evidente en el crecimiento de las células HOS principalmente a través de la inducción de la apoptosis, con una toxicidad menor para células de osteoblastos humanos normales.

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Un estudio acerca de la seta ostra, Pleurotus ostreatus, conocida como seta ostra ó girgola, de un extracto de la misma que tiene poder antitumoral en un ensayo en ratones, del 2011, con efecto de apoptosis, que definen como un posible tratamiento de tumores en el futuro.

Link del estudio: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22324408


Int J Med Mushrooms. 2011;13(5):427-40.
Antitumor effect of culinary-medicinal oyster mushroom, Pleurotus ostreatus (Jacq.: Fr.) P. Kumm., derived protein fraction on tumor-bearing mice models.
Efecto antitumoral de una fracción proteínica de la seta Pleurotus ostreatus, sobre tumores inducidos en ratones.
Maiti S, Mallick SK, Bhutia SK, Behera B, Mandal M, Maiti TK.
School of Medical Science and Technology, Indian Institute of Technology, Kharagpur, India.

Abstracto

Anteriormente, se informó del efecto contra el cáncer in vitro e inmunomodulador de una fracción de proteína designada como Cibacron azul proteico purificada por afinidad (CBAEP) obtenida a partir del hongo ostra culinaria-medicinal, Pleurotus ostreatus. En el presente estudio, se investigó el potencial antitumoral in vivo de CBAEP en diferentes modelos de ratones portadores de tumores y estudiamos el mecanismo detallado de la regresión tumoral en el linfoma de Dalton (DL) que soportan ratones. Se encontró que la dosis letal (DL50) de CBAEP a ser 55 mg / kg de peso corporal y dosis subletales (5 mg / kg y 10 mg / kg de peso corporal) mostró un tiempo de supervivencia del tumor prolongada en el DL, Sarcoma-180, y el melanoma B16F0 ratones portadores de tumores. Además, CBAEP redujo aproximadamente 35,68 y 51,43% DL crecimiento celular en 5 y 10 mg / kg de peso corporal, respectivamente. El tratamiento in vivo CBAEP mostró una característica de apoptosis como se demuestra en el estudio morfológico y sub-G0/G1 población en el ciclo celular y transferencia de Western de células DL. CBAEP también activó condiciones de inmunosupresión en el DL huésped portador de un tumor. También estimula las células inmunes en presencia de immunoestimulador no específico (LPS y ConA) in vitro así como una mayor respuesta Th1 con la producción de TNF-α, IFN-γ, y la IL-2. Por otra parte, activa los macrófagos asociados al tumor y las células NK. Los presentes hallazgos revelaron la propiedad antitumoral potente de CBAEP, lo que podría ayudar en el desarrollo de un nuevo medicamento contra el cáncer


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Yo os animo a ir sustituyendo las patatas fritas, ricas y sabrosas pero insanas (un componente que se forma en su fritura es altamente cancerígeno, la acrilamida, eso lo comentaré en otra entrada), por setas cocinadas a la plancha, con una chispa de aceite de oliva virgen, y nos prevenimos en mantener nuestro organismo libre de tóxicos nutriéndonos de forma más adecuada.




martes, 23 de abril de 2013

Dicloroacetato y apoptosis de células C6 de un glioma


Desde su descubrimiento por el Dr Michelakis, del DCA (dicloroacetato de sodio) se siguen produciendo trabajos en la comunidad científica que demuestran su eficacia en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. Gracias a la propiedad de atravesar bien la barrera cerebral, en marzo del 2013 se ha publicado un trabajo acerca de la viabilidad de su tratamiento en un glioma cerebral.

Link del artículo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23515860


Onco Targets Ther. 2013;6:189-98. doi: 10.2147/OTT.S40992. Epub 2013 Mar 14.

Actividad antitumoral del dicloroacetato en las células C6 del glioma: evaluación in vivo e in vitro

Duan Y, Zhao X, Ren W, Wang X, Yu KF, Li D, Zhang X, Zhang Q.
Source
Department of Pharmaceutics, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing, People's Republic of China.

Abstracto


Dicloroacetato (DCA), una pequeña molécula dirigida a las mitocondrias, puede penetrar la barrera sanguínea del cerebro y muestra los posibles efectos terapéuticos sobre los tumores cerebrales. Teniendo en cuenta los efectos de DCA sobre el metabolismo celular del tumor, que penetra a través de la barrera sangre-cerebro, así como tener potencial actividad antitumoral en los tumores cerebrales, el propósito de este estudio es investigar la actividad antitumoral de DCA en células de glioma C6 in vitro e in vivo. DCA inhibe la proliferación C6 glioma de células, inducida por apoptosis de las células C6, C6 y células detenidas en la fase S. DCA puede inhibir la expresión de proteínas de choque térmico 70 (Hsp70) de una manera dependiente de la dosis y dependiente del tiempo (P <0,01). Nuestros resultados in vivo de los efectos antitumorales indican que el DCA inhibió notablemente el crecimiento de los tumores de glioma C6 en ratas con tumores cerebrales C6 y C6 ratones desnudos portadores de tumores (P <0,01). DCA induce significativamente la producción de ROS y la disminución del potencial de membrana mitocondrial en los tejidos tumorales. Nuestros resultados in vivo de los efectos antitumorales, también indican que el DCA tiene potenciales efectos antiangiogénicos. En conclusión, el DCA puede ser un agente terapéutico viable en el tratamiento de los gliomas.
PALABRAS CLAVE:
Glioma C6, DCA, la eficacia antitumoral, dicloroacetato, in vitro, in vivo

sábado, 20 de abril de 2013

Trigo sarraceno: prevención del daño hepático por inflamación



Una variedad del trigo sarraceno (tartárico), modificado y cultivado preferentemente en el Este de Asia, zonas del Himalaya y regiones de China, presenta mayor contenido en los flavonoides rutina y una variedad de la quercetina (quercitrina).
En la Universidad de Chiayi en Taiwan, en un trabajo reciente de éste mes de abril del 2013, se han realizado estudios que parecen demostrar un cierto nivel de protección de daño hepático en inflamaciones del hígado.

Link del abstracto del artículo original: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23584161


Food Funct. 15 de abril del 2013.

La rutina y la quercetina, compuestos bioactivos a partir de trigo sarraceno Tartaria, pueden prevenir lesiones inflamatorias del hígado.
Lee CC, Shen SR, Lai YJ, Wu SC.

Departamento de Ciencia de los Alimentos de la Universidad Nacional Chiayi, n º 300 Syue fu Rd, Chiayi City 60004, Taiwan, ROC. scwu@mail.ncyu.edu.tw.

Abstracto

Trigo sarraceno Tartaria (Fagopyrum tataricum) es un alimento saludable y nutritivo importante. En este estudio, hemos investigado los efectos hepatoprotectores de los extractos de etanol de 75% de trigo sarraceno Tartaria (EEB) en contra de etanol y tetracloruro de carbono (CCl4) inducida por daño en el hígado. EEB se administraron a ratones C57BL / 6 (etanol inducción) y (SD) ratas Sprague-Dawley (CCl4 inducción) entre 4 y 8 semanas consecutivas, respectivamente. Los principales compuestos activos, rutina y quercetina, también se administraron a etanol-y CCl4 inducida en animales. EEB inhibe el aumento en suero de la aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALT) y los niveles de fosfatasa alcalina (ALP) en el etanol-y-inducida por CCl4 animales; efectos similares se encontraron después de la administración de rutina y quercetina. Por otra parte, EEB elevó las actividades de las enzimas antioxidantes, incluyendo los de catalasa (CAT), glutatión peroxidasa (GPx), glutatión reductasa (GR), y la superóxido dismutasa (SOD), e inhibió los niveles de inflamación hepática en el etanol-y CCl4 animales tratados. Este estudio sugiere que la EEB hepatoprotección se ejerce a través de la promoción de propiedades anti-oxidantes y anti-inflamatorias contra el daño oxidativo del hígado.


domingo, 17 de marzo de 2013

Trigo sarraceno: Nuevos péptidos contra la hipertensión



Con fecha de febrero del 2013, un interesante artículo publicado en:

Journal of Agricultural and Food Chemistry

pone de manifiesto el descubrimiento de propiedades antihipertensivas por medio de tres nuevos péptidos descubiertos mediante HPLC después de haberse sometido los brotes de trigo sarraceno a fermentación láctica,  que se unen al mismo efecto que producen los ya descubiertos tirosina y GABA (Ácido Gamma Amino Butírico) presentes en dicha planta, que se incrementan con dicha fermentación.

Link del artículo en PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23432021

J Agric Food Chem. 2013 Feb 22. 

Purificación e identificación de péptidos antihipertensivos de brotes de trigo sarraceno fermentados.

Koyama M, Naramoto K, Nakajima T, Aoyama T, Watanabe M, Nakamura K.

Abstracto

Alforfón (también llamado trigo sarraceno) (Fagopyrum esculentum) es rico en compuestos anti-hipertensivos. Este estudio investigó el efecto de brotes de trigo sarraceno bajo fermentación láctica (neo-FBS) en el nivel, la identificación, y la potencia de reducción de la presión de sangre-(BPL) de compuestos. Dosis oral única de 1,0 mg / kg de peso corporal brotes de trigo sarraceno (BS) en ratas espontáneamente hipertensas no mostró actividad significativa BPL, mientras neo-FBS disminuyó significativamente la presión arterial. HPLC de neo-FBS identificado dos picos ausente en el perfil de BS. El pico que muestra actividad potente BPL se fraccionó, y seis péptidos (DVWY, FDART, FQ, VAE, VVG, y WTFR) y tirosina fueron identificados por LC-MS/MS y la degradación de Edman. La administración de una única dosis oral de los péptidos reveló efecto significativo BPL de todos los péptidos, siendo DVWY, FQ e VVG los más potentes. DVWY, VAE, y WTFR son nuevos. Este estudio demuestra que la fermentación láctica de BS produce nuevos péptidos, altamente potentes como anti-hipertensivos, y aumenta compuestos activos, GABA y tirosina ya presentes en BS.




viernes, 25 de enero de 2013

Trigo sarraceno y colesterol


Link del artículo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21931228


Tohoku J Exp Med. 2011; 225 (2) :123-30.

Comer galletas de trigo sarraceno se asocia con la reducción de los niveles séricos de mieloperoxidasa y el colesterol: un estudio doble ciego, cruzado de personal de los centros de atención diurna.
Wieslander G, N Fabjan, M Vogrincic, me Kreft, C Janson, U-Spetz Nyström, B Vombergar, C Tagesson, P Leanderson, Norback D.
Fuente
Departamento de Ciencias Médicas, Medicina Ocupacional y Ambiental, Universidad de Uppsala, Hospital Universitario de Uppsala, Suecia. gunilla.wieslander @ medsci.uu.se

Abstracto

Los alimentos basados en alforfón son una buena fuente de antioxidantes, por ejemplo rutina, y otras sustancias beneficiosas. Aquí hemos investigado los efectos de la ingesta de alforfón común (bajo contenido de rutina) y galletas de trigo sarraceno tartaria (contenido alto en rutina) en una selección de marcadores clínicos. Un estudio doble ciego cruzado, se llevó a cabo entre el personal femenino del centro de atención de día (N = 62) de los cinco centros de día. Los participantes fueron divididos al azar en dos grupos. El primer grupo inicialmente consume cuatro galletas de trigo sarraceno comunes por día (16,5 mg equivalentes rutin / día) durante dos semanas, mientras que el segundo grupo consumió cuatro galletas de trigo sarraceno Tartaria por día (359,7 mg equivalentes rutin / día). A continuación, los grupos cambiaron su tipo de cookies y los consumieron dos semanas. Se monitorizaron los marcadores clínicos seleccionados y relacionados con la enfermedad cardiovascular y menor inflamación de las vías, la función pulmonar, y dificultades subjetivas de respiración en el personal. El consumo de galletas de trigo sarraceno tartaria reduce el nivel sérico de la mieloperoxidasa (MPO) por un factor de 0,84 (p = 0,02). Al agrupar los dos tipos de galletas de trigo sarraceno juntos, hubo una reducción del colesterol total en suero (p <0,001) y HDL colesterol-(p <0,001) durante el período de estudio, con la capacidad pulmonar vital mejorada (p <0,001). El grado de reducción de los niveles de colesterol total y HDL fueron similares en personal con un índice de masa corporal bajo y alto (corte 25). En conclusión, la ingesta de las galletas de trigo sarraceno tartaria con alto nivel del antioxidante rutina puede reducir los niveles de MPO, un indicador de inflamación. Por otra parte, el consumo de ambos tipos de galletas de trigo sarraceno puede disminuir los niveles de colesterol.


lunes, 7 de enero de 2013

DCA: sinergia de actuación y potenciación de su efecto anticancerígeno con el Omeprazol y el Tamoxifeno

Link de la foto: http://www.riesgoquimico.es/2009/03/30/omeprazol/
Link del artículo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22740984

Oncol Lett. 2012 Mar;3(3):726-728. Epub 2012 Jan 3.

El cotratamiento con dicloroacetato y omeprazol presenta un efecto sinérgico antiproliferativo sobre tumores malignos.

Ishiguro T, M Ishiguro, Ishiguro R, S. Iwai

Departamento de Terapéutica Experimental, Kamui Medical Co., Ltd., Tokyo 1120002.

ABSTRACT

Se ha informado de que el tratamiento de células cancerosas con dicloroacetato (DCA), un tratamiento aprobado para la acidosis láctica congénita, revierte el efecto Warburg e inhibe el crecimiento del tumor. Además, el omeprazol (OMP) es un conocido agente que potencia los efectos de los fármacos anticancerosos. El objetivo de este estudio fue el de encontrar fármacos clínicamente utilizados que mejoran los efectos de DCA. La combinación de DCA y OMP mostraron una actividad antitumoral más potente que el DCA solo en las células HT1080 de fibrosarcoma y células de cáncer de colon RKO, mientras que los fármacos no afectan a la proliferación de WI-38 fibroblastos humanos. El efecto inhibidor de DCA en combinación con OMP fue revertida con vitamina E y Z-VAD-FMK, por lo tanto convencional dependiente de caspasa inhibición del crecimiento celular a través de la producción de superóxido se sugirió como el mecanismo para la inhibición. La combinación de estos fármacos también tuvo un efecto sobre las células de fibrosarcoma HT1080 en ratones inoculados. Tanto el  OMP y el DCA pueden administrarse por vía oral y se han usado clínicamente durante varios años sin efectos secundarios importantes, creemos que esta terapia de combinación podría ser fácilmente aplicada para tratar tumores malignos.

Puedes leer el artículo completo en el siguiente link :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3362455/
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Link del artículo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22580646


Hepatogastroenterology. 2012 Jun; 59 (116) :994-6. doi: 10.5754/hge10507.

Co-tratamiento de dicloroacetato, el omeprazol y el tamoxifeno mostraron efecto antiproliferativo sinérgico sobre los tumores malignos: experimentos in vivo e informe de 1 caso.

Ishiguro T, R Ishiguro, Ishiguro M, Iwai S.

Kamui Medical Co., Ltd., Tokio, Japón. ti227241@ka3.so-net.ne.jp

ABSTRACT

OBJETIVOS:
Omeprazol (OPZ) y tamoxifeno (TAM) refuerzan los efectos los efectos de los medicamentos contra el cáncer y dicloroacetato (DCA) inhibe el crecimiento tumoral. Este estudio evalúa los efectos sinérgicos de estos fármacos.
METODOLOGÍA:
Las células HT1080 de fibrosarcoma humano y WI-38 fibroblastos humanos se utilizaron como células de ensayo y de control, respectivamente. DCA, OPZ y TAM solo o en combinación se aplicaron y se contaron las células después de un cultivo de una semana. La combinación de estos fármacos se prescribe a un paciente colangiocarcinoma y suero CA19-9 se controló.
RESULTADOS:
DCA combinado con OPZ y TAM presentaron una actividad antitumoral más potente que el DCA solo en células de fibrosarcoma HT1080, pero no dan lugar a la proliferación de WI-38 fibroblastos humanos. Todos estos fármacos inducen la caspasa dependiente de la inhibición del crecimiento celular a través de la producción de superóxido. Puesto que pueden tomarse por vía oral y se han utilizado clínicamente, sin efectos secundarios importantes, se pensó que esta terapia de combinación sería una estrategia traducirse fácilmente al tratamiento de tumores malignos. Bajo el consentimiento del paciente estos tres medicamentos fueron prescritos a un paciente con colangiocarcinoma de 51años de edad, una mujer,  a quien ni la gemcitabina + S-1 ni la inmunoterapia adoptiva con células asesinas naturales fue efectiva. La progresión de la enfermedad fue bloqueada con éxito (sin aumento del valor sérico del CA19-9) durante tres meses, también confirmado por TC.
CONCLUSIONES:
Aunque los resultados son preliminares, este estudio es una muestra de la investigación traslacional. Dado que no existe consenso con respecto a la estrategia de tratamiento de colangiocarcinoma y la quimioterapia tiene una eficacia limitada, se espera que podría abrir una nueva posibilidad de tratamiento.


NOTA IMPORTANTE
En éste post, se proporcionan datos de investigación sobre el DCA (dicloro-acetato de sodio), apoyándose en bibliografía científica publicada por revistas especializadas de Medicina. Ésta información no pretende en absoluto sustituir las pautas terapéuticas de los profesionales de la Medicina aprobadas bajo estudios rigurosos de efectividad y datos de toxicidad. Es un blog sólo informativo. El autor no asume ninguna responsabilidad con el uso de ésta sustancia. ***Ningún producto es vendido ó enviado, desde éste blog de Internet***.