lunes, 7 de enero de 2013

Estudios de Warburg acerca de la glicolisis en células tumorales

Link de la foto : http://www.aamefe.org/cancer_rao.htm
Desde los estudios pioneros del Dr Otto Heinrich Warburg acerca del metabolismo de las células tumorales, no se habían producido avances en el por qué las células tumorales, aprovechaban la glucosa necesaria por la vía anaeróbica, produciendo ácido láctico. Han tenido que pasar 80 años después de esos estudios iniciales, para que la comunidad científica considerase ese hecho y recuperase sustancias, como la DCA, para influir en el metabolismo de las células cancerosas ó tumorales, en la terapia contra el cáncer, aprovechando la propiedad de reducir el ácido láctico en pacientes con problemas.

Aquí está uno de los trabajos iniciales del Dr Otto Warburg del año 1926, premio Nobel en 1931, donde planteaba sus primeras hipótesis acerca de este hecho.

De hecho, corroboraba y ampliaba el estudio de los descubridores del ciclo del ácido láctico, también llamado ciclo de Cori, en referencia a sus descubridores, Gerty Cori y su marido Carl Ferdinand Cori, que en 1947 obtuvieron el Nobel de Medicina por ello.

Ciclo de Cori (link de la foto: http://en.wikipedia.org/wiki/Cori_cycle

Link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2140820/pdf/519.pdf

Traducción


EL METABOLISMO DE TUMORES EN EL CUERPO.
Por OTTO WARBURG, WIND FRANZ Y NEGELEIN ERWI'N.
(Desde el Kaiser Wilhelm Institut Biologic, Berlín-Dahlem, Alemania).
(Recibido para su publicación el 29 de abril de 1926.)
En este trabajo se discute la cuestión de si las células tumorales
en animales vivos pueden matarse por la falta de energía, y la
cuestión relacionada en cómo los tumores se suministran con oxígeno y glucosa
cose en el cuerpo.
Suponemos que se entiende que las células tumorales obtienen la energía
requerida para su existencia de dos formas: por la respiración y por fermentación.
En la respiración se queman materiales orgánicos en dióxido de carbono y agua; 
en fermentación se separan glucosa y ácido láctico.
Todos los tumores ensayados hasta ahora se comportan fundamentalmente igual. No hay
diferencia esencial entre las células cancerosas de los tumores de ratas trasplantadas
y los tumores espontáneos, células de sarcoma y carcinoma, sarcoma del alquitrán
, y ​​sarcoma de Rous producido por filtrado.
La fermentación de los tumores se encontró primero con piezas de corte de tumor
in vitro. I C. y G. Cori 2 se ha demostrado en animales vivos también.
Se determinó la glucosa y el ácido láctico en las venas axilares de
gallinas que tenían en el ala un sarcoma de Rous, y se encontró en 100 cc. de
sangre 23 mg. menos de glucosa y 16 más de ácido láctico en la parte del tumor que
en la parte normal. En un experimento con un tumor humano en el antebrazo 
en 100 cc. de sangre , 12 menos en glucosa y 9 más de ácido láctico en el lado del tumor.
En experimentos sobre la alimentación de los tumores a través de la sangre
corriente, nosotros, como Cori, determinamos la glucosa y el ácido láctico en las venas del tumor.
Nuestro procedimiento difiere de Cori en que se comparó el tumor en las 
venas y arterias, no en venas tumorales y las correspondientes venas normales.
Nuestras diferencias fueron mayores que Cori porque estuvimos más cerca.
1 Warburg, O., Biochem. Z., 1923, cxlii, 317. Warburg, O., Posener, K., y
Negelein, E., Biochem. Z., 1924, CLII, 309. Negelein, E., Biochem. Z., 1925, CLVIII,
121, 1925, clx, 307.
2 Cori, F. C., y Cori, G. T., Y. Biol.. . Chem., 1925, LXIV, 11; 1925, LXV, 397.
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